VENORUTON FORTE 500 mg 60 tablet [ Novartis ]

Eğer:

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen

doktorunuza danışınız.

VENORUTON FORTE’u yemeklerle birlikte alınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza

danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bebeğinizi emziriyorsanız, VENORUTON FORTE almadan önce doktorunuza danışınız.

VENORUTON FORTE tedavisinin araç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir olumsuz etkisi yoktur.

VENORUTON FORTE’un içeriğinde bulunan maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Doktora danışmadan kullanmayınız.

Kronik venöz yetmezlik ve hemoroidal hastalıklarda:

Günde 2 defa 1 VENORUTON FORTE tablet alınız.

Belirtiler genellikle 2 hafta içerisinde düzelir. Bu doza belirtiler ve şişme (ödem) tamamen kayboluncaya kadar devam etmeniz önerilir. Daha sonra tedaviye devam edip etmeyeceğinize ya da hangi dozda devam edeceğinize doktorunuz karar verecektir.

Diabetik retinopati

Günlük önerilen doz aralığı 1800 mg-3000 mg (3-6 VENORUTON FORTE tablet)’dır.

VENORUTON FORTE’u yemeklerle birlikte, yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız.

VENORUTON FORTE’un çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda özel bir kullanım durumu yoktur.

Kalp, böbrek ve karaciğer hastalıklarına bağlı alt kol ve bacaklarında şişme olan hastalarda etkinliği kanıtlanmadığından bu amaçla VENORUTON FORTE kullanımı önerilmez.

Eğer VENORUTON FORTE ’urı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

VENORUTON FORTE’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tüm ilaçlar gibi VENORUTON FORTE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın    : 10 hastanın en az l’inde görülebilir.

Yaygın    : 10 hastada l’den az, fakat 100 hastada l’den fazla görülebilir.

Yaygın olmayan : 100 hastada l’den az, fakat 1000 hastada l’den fazla görülebilir.

Seyrek    : 1000 hastada l’den az görülebilir.

Çok seyrek : 10.000 hastada l’den az görülebilir.

Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa VENORUTON FORTE’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VENORUTON FORTE’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Çok seyrek:

Bunlar VENORUTON FORTE’un’in hafif yan etkileridir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VENORUTON FORTE'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VENORUTON FORTE'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:    GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı A.Ş

Levent, Şişli-İSTANBUL

Üretim Yeri :    Novartis Ürünleri

34912 Kurtköy-İstanbul

6/6