DICETEL 50 mg 40 film tablet

DİCETEL, karton kutuda, 40 ve 80 film kaplı tabletten oluşan blister ambalajlarda sunulur. Tabletler, turuncu renkli ve yuvarlaktır ve tabletlerin bir yüzünde “50â€? baskısı bulunur.

DİCETEL pinaveryum bromür içerir. Bu, antispazmodik olarak adlandırılan bir ilaç

grubuna dahildir ve sizin bağırsak ve safra kanalınıza etki eder.

Bağırsak, uzun kaslardan oluşan, yiyeceklerin sindirilmek üzere geçtiği bir kanaldır. Safra kanalı, safranın karaciğerinizden mide sonrasındaki bölüme açıldığı kanaldır. Eğer bağırsak ya da safra kanalı spazm geçirirse ve kuvvetli bir şekilde kasılırsa ağrınız olur. Bu ilaç spazmın ve ağrının rahatlatılmasını sağlar.

DİCETEL, bağırsak veya safra kanalındaki tıbbi durumlardan kaynaklanan mide veya

bağırsak şikayetlerinin rahatlatılmasında kullanılır. Bu şikayetler kişiden kişiye değişmekle

birlikte aşağıdaki gibi olabilir;

‒ Mide ağrısı ve kramp

‒ İshal, kabızlık veya her ikisi

‒ Şişkinlik ve yellenme

DİCETEL ayrıca baryum lavmanından önce bağırsağın dışkıdan temizlenmesi için kullanılır - bu bir X-ışını (röntgen) çeşididir.

Eğer pinaveryum bromür'e veya DİCETEL'in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız.

DİCETEL'in çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

DİCETEL'i doğru şekilde almanız önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahriş edebilir:

tabletleri her zaman yemek ortasında alınız.

tabletleri bütün olarak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz,

emmeyiniz veya çiğnemeyiniz.

Eğer yemek borunuzda problem varsa veya midenizin bir kısmı göğüs kafesinize doğru çıkmışsa (mide fıtığı) DİCETEL'i yukarıda anlatıldığı gibi doğru şekilde almanız gerekir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DİCETEL'in yiyecek ve içecekler ile etkileşimine dair bir veri bulunmamaktadır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz bu ilacı kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

DİCETEL'in araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir.

Bu aktivitelerin herhangi birisini yapmadan önce, DİCETEL'in sizi nasıl etkilediğini gözlemleyiniz.

Uykulu hissetme gibi yan etkiler gözlemlenebilir. Bu durumda tepki verme yeteneği

azalabilir.

Eğer bağırsak ya da safra kanalınızdaki spazmı rahatlatmak için başka ilaçlar (antikolinerjik ilaçlar olarak adlandırılan) alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. DİCETEL bu ilaçların spazma karşı etkisini artırabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Normal doz, günde 3 defa 1 tablettir.

Doktorunuz, dozu gerektiğinde günde iki kez 2 tablete veya en fazla günde 6 tablete

kadar artırabilir.

Baryum lavmanından önce yalnızca doktor ziyaretinize kadar 3 gün boyunca tablet alınız. Normal doz günde iki kez 2 tablettir.

DİCETEL'i doğru şekilde almanız önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahriş edebilir:

Tabletleri her zaman yemek ortasında alınız.

Tabletleri bütün olarak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz veya çiğnemeyiniz.

Tabletleri gün içinde eşit aralıklarla ve her gün aynı zamanda almanız tavsiye edilir. Hergün aynı zamanda almanız hatırlamanıza yardım eder.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

doktorunuzla veya eczacınız ile konuşunuz.

Doz aşımı durumunda mide bulantısı, gaz ve ishal gibi şikayetler meydana gelebilir. DİCETEL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Bir dozu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu atlayıp sonraki dozu normal zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

DİCETEL ile tedavi sonlandırıldığında olumsuz bir etki beklenmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi, DİCETEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan

etkiler olabilir.

Nefes almada zorluk, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme gibi ilaca karşı alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar

Kızarıklık, döküntü, kaşıntı veya ürtiker gibi deri rahatsızlıkları

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DİCETEL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin sıklık derecesi bilinmemektedir.

Yutma zorluğu, hasta olma ya da hissetme hali, karın-mide ağrısı, diyare gibi yemek borusu, mide veya bağırsak rahatsızlıkları.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Sıklık derecesi

bilinmemektedir.

Baş ağrısı

Karın ağrısı

Kabızlık

Ağız kuruluğu

Hazımsızlık

Bulantı

Uykulu hissetme

Diyare (ishal)

Kusma

Asteni (halsizlik)

Aşırı duyarlılık

Mide-bağırsak rahatsızlıkları, Disfaji (yutma güçlüğü)

Deri rahatsızlıkları, döküntü, kaşıntı, ürtiker ve deri üzerinde kızarıklık

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimiâ€? ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.

Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DİCETEL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİCETEL'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:

Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti. Saray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2, Kelif Plaza, 34768 Ümraniye – İstanbul

Üretim Yeri:

Sanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

39780 Büyükkarıştıran Lüleburgaz/Kırklareli

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.