BRONKOLIN 200 mg retard 30 tablet

Besinlerle birlikte alınması, aç veya tok kamına alınması BRONKOLIN’in etkisini değiştirebilir. Alkol ile alınması BRONKOLİN’in etkisini değiştirebilir. Tabletler bir miktar su ile, çiğnenmeksizin ve tok kamına alınmalıdır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileliğin ilk üç ayında teofılin etkin maddesinin kullanımıyla ilişkili olarak şimdiye kadar yeterli deneyim sağlanmamıştır. Bu nedenle hamileliğin ilk 3 ayında BRONKOLİN kullanmaktan kaçınılmalıdır. Hamileliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde sadece fayda-risk değerlendirmesi hekim tarafından yapıldıktan sonra kullanılmadır. Çünkü bebek üzerinde çeşitli etkileri olabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BRONKOLİN anne sütüne geçer, bu sebepten dolayı emzirme döneminde ancak zorunlu koşullarda doktor tavsiyesine göre kullanılır. Tedavi için yüksek doz ilaç kullanılması gerekiyorsa emzirme kesilmelidir.

BRONKOLİN’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.

Herhangi bir önemli bilgi mevcut değildir.

BRONKOLİN;

Kafein içeren ilaçlar Steroid içerikli ilaçlar

Diüretik ilaçlar (yüksek tansiyon hastalıklarında kullanılan ilaçlar)

Karbamazepin, fenitoin (sara hastalığında kullanılan ilaç)

Rifampisin, izonikotinik asit hidrazit (tüberküloz (verem hastalığı) tedavisinde kullanılan ilaç)

Barbütirat, primidon (uyumaya yardımcı, yatıştırıcı ilaç)

Sülfınpirazon, allopürinol (gut tedavisinde kullanılan ilaçlar)

Ritonavir (AIDS hastalığında kullanılan ilaç)

Kılıç otu (sarı kantaron) olarak bilinen bitkisel ilaç

Aminoglutetimid (bir tür hormon tedavisi amacıyla kullanılan bir enzim inhibitörü) İzoprenalin (bronş düz kasını gevşeten bir ilaç)

Morisizin (yüksek kan basıncının ve diğer bazı kalp problemlerinin tedavisinde kullanılan ilaç)

Doğum kontrol hapları

Eritromisin, klaritromisin, jozamisin, spiramisin, kinolon sımfı antibiyotik ilaçlar (ofloksasin, norfloksasin, siprofloksasin, grepafloksasin veya klinafloksasin) Tiyabendazol (parazit tedavisinde kullanılan ilaç)

Verapamil, diltiazem, propranolol, propafenon, meksiletin (kalp ve tansiyon hastalıklarında kullanılan ilaç)

Tiklopidin (kanı sulandıran bir ilaç)

Nizatidin, ranitidin, simetidin (gastrit veya ülser tedavisinde kullanılan ilaç) a-interferon (herpes, kanser, lösemi ya da hepatit gibi hastalıkların tedavisinde kullanılabilen ilaçlar)

Pentoksifılin (dolaşım bozukluğunun tedavisinde kullanılan ilaç)

Lityum (duygu durum bozukluğu ve depresyonda kullanılan ilaç)

Viloksazin, fluvoksamin (depresyon tedavisinde kullanılan ilaç)

Disülfıram (alkol bağımlılığının tedavisinde kullanılan ilaç)

Fenilpropanolamin (soğuk algınlığı tedavisinde kullanılan ilaç)

Rofekoksib (romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç)

Karbimazol (tiroid hastalıkları tedavisinde kullanılan ilaç)

Flukonazol (mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir ilaç)

Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılan ilaç)

İlaçlarından birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

Mutlaka doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde almaya dikkat ediniz. Doktorunuz hastalığınızın durumuna ve tedaviye verdiğiniz cevaba göre dozu ayarlayacaktır.

6 yaşından büyük çocuklarda sabah ve akşam yemekten sonra 150 mg teofılin retard tablet ile tedaviye başlanır. Erişkinler sabah akşam yemek arasında 300 mg teofilin retard tablet alırlar. Gerektiği takdirde iki günlük aralıklarla kademeli olarak (150 mg.’lık arttırım) artırılarak günlük idame dozuna ulaşılabilir.

Doz ayarlamaları için BRONKOLİN Retard Tablet’in 200 ve 300 mg formlarının kullanılması önerilir.

Tabletler bir miktar su ile, çiğnenmeksizin ve tok karnına alınmalıdır.

İleri yaşlarda teofılin atılımı yavaşlar, ilacı kullanmadan önce mutlaka doktora başvurunuz.

Böbrek / karaciğer yetmezliği

Sınırlı böbrek ve karaciğer bozukluklarında BRONKOLİN’in atılımı yavaşlar, ilacı kullanmadan önce mutlaka doktora başvurunuz.

Eğer BRONKOLIN etkisinin çok güçü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BRONKOLİN kullandıysanız acilen bir hastaneye başvurunuz.

Kasılma nöbetleri, iskelet kası hasarı ve reflekslerinde artış, ani kan basıncı düşmesi, kalp ritminde bozukluklar, kalp-dolaşım sistemi bozuklukları, bulantı-kusma (kanlı kusma olabilir), karın ağrısı ve aşırı huzursuzluk görülebilir. Ayrıca kan elektrolit değerlerinde bozulmalar ve kan şekerinde yükselmeler görülebilir. Bu belirtilerin 12 saat içinde çıkabileceğini unutmayınız.

BRONKOLİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Durumu doktorunuza danışınız ve ilacı doktorunuzun tavsiye ettiği dozda almaya devam ediniz.

Tüm ilaçlar gibi BRONKOLIN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa BRONKOLIN’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut sizin BRONKOLİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Lütfen ilacınızın kutusunu ve kullanma talimatını yanınıza alınız.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Lütfen ilacınızın kutusunu ve kullanma talimatını yanınıza alınız.

Bunlar BRONKOLİN'in hafif yan etkileridir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRONKOLIN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve / veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BRONKOLİN’i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

ADEKA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.

NECİPBEY CAD. No: 88 55020 SAMSUN

Tel: (0362)431 60 45 (0362) 431 60 46 Fax: (0362)431 96 72

Üretim yeri:

ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Necipbey Cad. No: 88 55020 - SAMSUN Tel: (0362)431 60 45 (0362) 431 60 46 Fax: (0362)431 96 72